アラフォー、４歳と１歳の男の子を育てるワーママです。
次男が生後４か月の時に珍しいガンの一種、LCH（ランゲルハンス細胞組織球症）を発症。
珍しい病気であることから情報が少なく、私自身が同じ病気を持つ親御さんが書いた
ブログの情報に助けられたので、同じようにどなたかのお役に立てばと思い、
ブログを始めることにしました。
息子の治療記録はもちろん、LCHという病気について情報収集したことや入院生活、
治療の日々を支える家族のことなどについても書いてみたいと思っています。
LCHの病気に関することは、あくまでも素人が書いていることですので、
参考にする程度でお読みいただけたらと思います。
また、他のLCH患者さんやそのご家族とも繋がれればうれしいなとも思っています。
ぜひ情報交換などできればと思っています。
よろしくお願いいたします。